¿En qué etapa del embarazo se puede saber si un bebé tiene síndrome de Down?

Luz García, psicóloga de la Universidad de Los Andes, pasó por los micrófonos de Salud y Algo Más para hablar sobre el Día Mundial del Síndrome de Down. Según explicó para iniciar, esta es una condición de vida que se genera por una alteración genética.

“Básicamente, las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más, un cromosoma extra, es decir, 47 cromosomas en lugar de 46. Esta sobrecarga genética se da en el par 21 que va a tener uno adicional y al tener esta trisomía se generan unas particularidades, entre las cuales está la discapacidad intelectual y otras situaciones físicas que llevan a una condición de vida y no a una enfermedad como siempre se ha entendido”, explicó.

Asimismo, especificó que “hoy en día hay pruebas diagnósticas que son muy tempranas, que las llamamos de diagnóstico precoz, que no son invasivas. La más común es la medición del pliegue cutáneo en el cuello del feto a través de ecografías que evalúa el grosor del líquido que está en la parte de la nuca del bebé es un indicador que posiblemente el bebé viene con alguna condición”.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Down?

Sobre esto, destacó que “generalmente, lo primero que se identifica son una serie de características físicas que son distintivos, los ojos son un poco más almendrados, la boca es más pequeña, la nariz es más pequeña, las mejillas son un poco más prominentes. Sin embargo, cada bebé es diferente y en la medida que van creciendo se parecen más a su familia que a otros niños con síndrome de Down”.

Escuche la entrevista completa a continuación: