¿Por qué la Unión Europea restringió el uso de la Azitromicina? Médico explica

En diálogo con La W, el doctor Rafael Cantón, quien es portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), se pronunció sobre la revisión en profundidad que hizo la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concluido sobre el uso de la Azitromicina que se hacen en la región.

Este medicamento se distingue de los demás antibióticos por su posología —tan solo una pastilla cada 24 horas durante tres días, lo que ha hecho que sea usado con frecuencia desde hace décadas por su eficacia frente a infecciones múltiples.

Ahora, la EMA ha informado que la Azitromicina podría “favorecer el desarrollo de resistencia debido a los niveles duraderos y decrecientes en plasma y tejidos después de finalizar el tratamiento”, lo que provocaría un aumento en la exposición de las bacterias al antibiótico en condiciones que favorecen la resistencia.

En primer lugar, Cantón dio un parte de tranquilidad ante la preocupación de quienes necesitan este medicamento, pues aseguró que “no se van a quedar sin tratamientos para las infecciones producidas por la bacteria Helicobacter pylori, que generalmente produce molestias gástricas y, en algunos casos, úlceras”.

Aseguró que lo que se ha constatado hasta ahora es que el uso de la Azitromicina frente al Helicobacter pylori no es adecuado, “no porque no tenga actividad frente a este microorganismo, que sí la tiene, sino porque genera resistencia en los antimicrobianos de este y otros microorganismos”.

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